celulas009web

La Universidad de Valencia y el Ministerio de Sanidad han firmado un convenio para impulsar el desarrollo y mantenimiento del Registro Español de Tumores Infantiles (RETI- SEHOP). 

El Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP) es un proyecto científico, en colaboración entre la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) y la Universidad de Valencia, donde se ubica el Grupo de Investigación que actúa como Equipo Central del Registro. Se trata de un proyecto referente internacional para el cáncer infantil, que contribuye a la lucha contra el cáncer en la infancia mediante el estudio de la supervivencia de los niños con cáncer en España y su comparación internacional; el estudio de la incidencia y sus tendencias; y colaborando al estudio de factores de riesgo causal.  El Registro sintetiza los resultados globales y progresos de la oncología pediátrica en España y es su instrumento de autoevaluación. Todas las unidades de onco-hematología pediátrica de España son Centros Informantes del Registro y colaboran notificando los datos de los casos de cáncer que diagnostican. En la actualidad hay 44 Centros Informantes. El RETI-SEHOP mantiene colaboración con los Registros de Cáncer autonómicos y provinciales de España para mejora mutua de la información y realización de proyectos conjuntos sobre incidencia y supervivencia de los tumores infantiles y de la adolescencia en España. En estos momentos, la supervivencia del cáncer en menores de 15 años ha crecido de forma espectacular, desde un 50%,  en el comienzo del proyecto, hasta casi el 80% en la actualidad.

El RETI-SEHOP, ubicado en la Universidad de Valencia desde su creación, en 1980,  es un registro central basado en una red de unidades hospitalarias que informan de los casos. Así, sus datos cubren el país completo capturando más del 90% de los tumores infantiles en España; y aproximándose al 100% de los casos en Aragón, Cataluña, Euskadi, Madrid y Navarra. 

La misión del RNTI-SEHOP es realizar investigación epidemiológica que contribuya a la mejora de la asistencia al cáncer infantil en España, al conocimiento de estos tumores en nuestro país y al estudio de las causas de estas patologías. Entre sus principales objetivos se encuentra la elaboración de estudios de supervivencia y de efectividad de la asistencia a los niños oncológicos en España y sus regiones. Además, analizan las tendencias temporales y elaboran comparaciones internacionales. También trabajan en la cobertura asistencial, la protocolización, los estudios de incidencia del cáncer infantil en España y Europa y las diferencias geográficas y contribuyen al estudio de las causas del cáncer infantil.

 

 

 

0 comentarios

Dejar un comentario

¿Quieres unirte a la conversación?
Siéntete libre de contribuir!

Deja una respuesta