Me llamo Teresa Regueiro y tengo mieloma múltiple. Hace algo más de cinco años fui diagnosticada de mieloma múltiple de alto riesgo y plasmocitoma en la cabeza, tras una dura quimioterapia, radioterapia, trasplante autólogo de médula ósea, mantemiento de quimioterapia postrasplante durante un año, craneoplastía para implantar prótesis en la cabeza por la pérdida de calota craneal… después de cinco años continuo aquí. A pesar de los malos augurios, a pesar de un pronóstico tan malo en un principio, no sé cómo todavía llevo ya cuatro años en remisión completa, si se le puede llamar así cuando padeces un cáncer incurable. Hasta la última revisión, hace dos meses, todo seguia bien, siempre lo digo así, no me gusta adelantar acontecimientos, me reviso cada dos meses, la próxima será el jueves.
Contado así parece terrible, y lo es, pero siempre me parece más terrible cuando los demás cuentan su propia experiencia. En fin, continuo, acabo de cumplir 51 años, llevo casi tres años y medio sin ningún tipo de medicación, solamente tomaba ansiolíticos y antidepresivos por una depresión anterior al cáncer, no querían que los dejara durante estos años, pero en noviembre tomé la decisión de apartarlos de mi «dieta» para poder ver la vida tal y como es, y estoy muy contenta con esa decisión.
Vivo el día a día, cuando esto comenzó dejé de hacer planes, incluso a cortísimo plazo, y con el tiempo he ido poniéndome metas, incluso ya me atrevo a programar un viaje a dos meses vista. Os cuento todo esto para que me conozcáis un poco y para explicar ahora el proyecto de vida que me he hecho.
Yo soy procurador, antes del cáncer había dejado de trabajar como tal para ayudar a mi marido en la gestión de su empresa y a eso dedicaba mi vida laboral. Cuando enfermé tuve que abandonarlo todo ya que, entre otras cosas y además de la gravedad de la enfermedad, me trasladé a vivir durante casi un año a Salamanca, allí fue donde consiguieron «traerme a la vida».
Yo creo que he llevado bien la enfermedad, el tratamiento, los efectos secundarios de lo que llaman «chemo brain» que me afectaron mucho, y pasado un año de mi trasplante comencé a involucrarme como voluntaria en asociaciones como Aeal, Gepac y Fundación Carreras. Hace unos meses decidí comenzar a caminar por un lugar diferente y dedicarme solamente al mieloma (aunque continuo colaborando con la F. Carreras).
Yo siempre quise saber la verdad de mi enfermedad, soy consciente de mi convivencia con la muerte durante muchos meses y, aunque terriblemente asustada, decidí creer y confiar en mi médico y me dejé llevar sin pensamientos más profundos que los que nos acechan por la noche cuando estamos tan malos, con 51 años y dos hijos en edad universitaria.
En agosto abrí una página en facebook, Comunidad Española Pacientes con Mieloma Múltiple, por esa necesidad de ayudar a trasmitir toda esa información que muchas veces nos asusta y tratar de poner un grano de arena en una enfermedad tan tremenda como esta que nos hace pensar en escapar corriendo cuando escuchamos la palabra «incurable» que es la primera que a muchos nos dicen.
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