Investigadores del Grupo de Biología Molecular y Celular del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), en colaboración con el Hospital 12 de octubre, han desarrollado una nueva tecnología, la denominada “secuenciación masiva o profunda», que permitirá prever recaídas en pacientes con mieloma múltiple. El trabajo llevado a cabo por este consorcio de científicos, que conforman el Grupo Español de Mieloma (GEM/PETHEMA), ha sido desarrollado en el IBSAL bajo la dirección de Ramón García Sanz y publicado por la reconocida revista Blood.
La secuenciación masiva o profunda posibilita detectar hasta una célula maligna entre un millón de células sanas en pacientes con mieloma múltiple, considerado uno de los cánceres más representativos de la médula ósea. Por ello, con esta técnica se podrá predecir con gran exactitud qué pacientes recaerán y qué pacientes no lo harán después de haber sido sometidos a un tratamiento, así como detectar en qué pacientes el tratamiento ha sido suficiente y en cuáles debería plantearse una estrategia de continuación.
Esta estrategia es el futuro y, junto con nuevas técnicas como el uso de citometría y el empleo de técnicas de imagen (Resonancia, PET-TC), permitirá recortar el tratamiento y su toxicidad y acercarnos a su curación.
Actualmente, la secuenciación masiva o profunda se utiliza solo en los laboratorios para identificar nuevos genes o la predisposición a sufrir enfermedades y la gran novedad es que, a partir de este trabajo, se podrá aplicar ahora en la investigación clínica y así realizar un mejor pronóstico en pacientes.
Este estudio se ha llevado a cabo en 133 pacientes españoles tratados con los protocolos del grupo GEM y ha sido diseñado en el Hospital Universitario de Salamanca por García Sanz. Las muestras de los pacientes fueron recibidas y preparadas en el Hospital Universitario de Salamanca y en el Hospital 12 de Octubre de Madrid.
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