«Otro año más sin nada que celebrar»

 

 

Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Páncreas, que se celebra el próximo viernes 13 de noviembre, el  Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) a través de su división “Cáncer de Páncreas España” se propone involucrar a los profesionales de atención primaria en el diagnóstico del cáncer de páncreas con el fin de mejorar el pronóstico. A través del lema  “Otro año más sin nada que celebrar”, el GEPAC quiere plantar cara a una serie de perspectivas negativas que son las dificultades en el diagnóstico y la escasez de fondos que recibe el cáncer  de páncreas en comparación con otras patologías, es decir un 2% del total del dinero destinado a enfermedades oncológicas en Europa.

Para unir fuerzas, expertos en esta patología del campo académico, la investigación, asociaciones de pacientes, legisladores y miembros de la industria farmacéutica se han unido en la Plataforma Europea del Cáncer de Páncreas con el objetivo de lograr la misma prioridad para esta patología que el que ya tienen otros tipos de cáncer, poniendo el punto de mira en la concienciación, registro y diagnóstico.

Para completar las acciones de este día GEPAC, junto con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha organizado la jornada formativa “El médico de atención primaria: un aliado clave en el diagnóstico del cáncer de páncreas”.

Con esta iniciativa se quiere enfatizar el papel de estos profesionales a la hora de conseguir un diagnóstico temprano del cáncer de páncreas, uno de los elementos clave a la hora de mejorar la perspectiva de estos pacientes.

A lo largo de dos horas distintos expertos en esta patología comentarán los diferentes aspectos de la enfermedad (síntomas y diagnóstico, tratamiento, avances en investigación, etc.) con la finalidad de orientar y alertar a los médicos que primero reciben a estos afectados.

Sobre el cáncer de páncreas

Más de 5.700 personas fallecen al año en España por cáncer de páncreas. Un 75% no supera el año de vida, y sólo un 7% sobrevive a los cinco años. Se estima que en 2030 se convertirá en la segunda causa de muerte por cáncer. 

Estas cifras hablan de la importancia de desarrollar PancreOS, el Registro Español de Tumores de Páncreas. Impulsado por el Dr. Alfredo Carrato, Jefe de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, este registro permitirá obtener de manera sistemática y continúa la evidencia real de la práctica clínica en diagnóstico y tratamiento, obtener datos epidemiológicos, ofrecer datos para demostrar la efectividad de los tratamientos estándar comúnmente utilizados y las estrategias terapéuticas en la práctica clínica.

El doctor Carrato evalúa la importancia de la creación de este registro porque el de cáncer de páncreas es “el único tumor que incrementa en las estadísticas incidencia y mortalidad, porque en el resto de tumores está descendiendo. Es necesario establecer centros de referencia y la información del registro puede ser de mucha utilidad para la toma de decisiones en la planificación de la estrategia en cáncer de páncreas”.

Existe además una necesidad de implementar más recursos que favorezcan la investigación dirigida tanto al cribado de personas de riesgo, al diagnóstico precoz y al impulso de nuevas terapias que mejoren el pronóstico de estos tumores. Esta es la idea que la Dra. Nuria Malats, jefa del Grupo de Epidemiología Genética y Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). “Solamente aunando esfuerzos a escala internacional y de forma multidisciplinar entre los investigadores podremos avanzar en entender los complejos mecanismos genéticos y ambientales que llevan al desarrollo de este tumor, el porqué no se logra diagnosticar la mayoría de cánceres de páncreas en estadios tempranos y el porqué este tumor es resistente al tratamiento quimioterápico. Estas plataformas de investigación internacionales ya existen pero para que su trabajo colaborativo pueda dar frutos se necesita que esté debidamente financiado”, señala.