Secuenciación genómica y proteómica

 

 

Durante la VI Reunión Científica del Grupo Académico de Investigación en Cáncer de mama SOLTI, que se ha celebrado en Madrid, Maurizio Scaltriti, miembro asociado del Laboratorio de José Baselga en el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering de Nueva York, ha expuesto sus trabajos en este sentido y las implicaciones que tendrá la secuenciación de tumores en la toma de decisiones clínicas.

La jornada ha abordado los temas de vanguardia referentes al tratamiento del cáncer de mama. Asimismo, durante el evento se ha reforzado el compromiso de SOLTI con la investigación traslacional e innovadora en cáncer de mama y ha servido para fomentar el intercambio de conocimiento entre los profesionales que intervienen tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de la enfermedad. Pese al avance de las terapias dirigidas, los oncólogos han observado el comportamiento de mecanismos de resistencia que permite a algunos tumores evadir la acción de los fármacos. El doctor Maurizio Scaltriti, ha explicado que “secuenciar el ADN de tumores que han respondido y que luego dejan de responder al tratamiento puede darnos una idea de qué ha ocurrido y cuál es el punto débil de estas células, y por tanto de cuál es la mejor estrategia para volver a atacar a esta célula tumoral. Esta investigación nos puede indicar cómo utilizar los fármacos ya disponibles y cómo combinarlos para inhibir estas nuevas dianas”.

Anticipar las recidivas

Uno de los temas pendientes en el tratamiento del cáncer de mama es la anticipación del proceso de recurrencia por medio de pruebas u otros marcadores no invasivos que permitan predecir el proceso de metástasis. En este sentido, el doctor Héctor Peinado, responsable del Grupo de Metástasis y Microambiente del Programa de Oncología Molecular en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), de Madrid, ha explicado el papel de las integrinas y las proteínas S100 como posibles dianas para diseñar fármacos antimetastásicos. “En el estudio que hemos publicado en el que han participado en torno a cien pacientes, hemos visto que aquellas que hacían metástasis a pulmón tenían una firma molecular diferente a las que metastatizaban en el hígado. Creemos que es una diana que se puede usar, pero ahora hay que validarlo en cohortes mayores y hacer el paso real a la clínica. Esperamos que esto sea una nueva técnica para tratar la metástasis en combinación con otros tratamientos que hay disponibles actualmente”, ha explicado Peinado.

La jornada ha concluido con un repaso a las estrategias y a los agentes implicados en la personalización de la terapia del cáncer de mama impartida por el doctor Aleix Prat, jefe del Departamento de Oncología Médica del Hospital Clínic y coordinador del Comité Científico de SOLTI. “El reto para la próxima generación de ensayos es probar combinaciones de fármacos, para ello harán falta diseños de ensayos más precisos capaces de seleccionar los subgrupos de pacientes indicados. Solo así podremos ir respondiendo a las preguntas clínicas clave”, ha afirmado.